提供组织透明化与3D成像的完整解决方案和服务

技术服务

组织透明化及3D成像服务


透明化介绍-简介

组织透明化技术(Tissue Clearing),是指利用某种或几种特殊化学试剂(透明化试剂)处理生物组织或器官,来降低组织对光的衰减,从而使生物组织成为光学透明状态,便于组织光学成像观察。组织透明化技术结合荧光成像及三维重建技术,可在细胞水平对组织的内容物和结构进行三维观察及分析,在生命科学领域产生了巨大影响。

技术服务内容

华仁医学科技

组织透明化

华仁医学科技

免疫荧光标记

华仁医学科技

3D成像流程

免疫荧光标记


小鼠灌注后,我们主要采用水凝胶型方法对多种样本进行透明化,这种方法的优势在于组织体积几乎不变、对荧光蛋白保护较好、可二次染色并且无毒。其中HYBRID方法是DISCO方法和CLARITY方法的结合,更好的保护了荧光蛋白并提高了透明化程度;SHIELD方法采用的是商品化的试剂及仪器,使透明化更加的快速和高效。

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下图为小鼠全脑透明化后结果展示:

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脱色前

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匹配前

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匹配后

免疫荧光标记


组织透明化完成后,我们基于独创的EERS(Electro-Enhanced Rapid Staining)技术,通过正向标记→反向标记→停止孵育→正向清洗→反向清洗→更换清洗液→正向清洗→反向清洗的流程对样品进行染色,2mm脑片直标一抗染色最快仅需4.5h,抗体消耗量相对传统也能降低6-10倍。

 

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小鼠灌注后,我们主要采用水凝胶型方法对多种样本进行透明化,这种方法的优势在于组织体积几乎不变、对荧光蛋白保护较好、可二次染色并且无毒。其中HYBRID方法是DISCO方法和CLARITY方法的结合,更好的保护了荧光蛋白并提高了透明化程度;SHIELD方法采用的是商品化的试剂及仪器,使透明化更加的快速和高效。

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下图为小鼠全脑透明化后结果展示:

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脱色前

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脱色前

免疫荧光标记


世界卫生组织(WHO)表示:当年龄不断增长,细胞开始出现衰老、功能不足、数量下降,速度将随着年龄增长而加快;细胞再生的速度,也会随着年龄增长而减慢。当细胞失去生活条件或彻底丧失活性时,生命也就随之消失。治愈疾病、抗衰老的最根本途径是修复细胞、改善细胞代谢、激活衰老细胞功能。

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小鼠灌注后,我们主要采用水凝胶型方法对多种样本进行透明化,这种方法的优势在于组织体积几乎不变、对荧光蛋白保护较好、可二次染色并且无毒。其中HYBRID方法是DISCO方法和CLARITY方法的结合,更好的保护了荧光蛋白并提高了透明化程度;SHIELD方法采用的是商品化的试剂及仪器,使透明化更加的快速和高效。

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下图为小鼠全脑透明化后结果展示:

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脱色前

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脱色前

聚焦于感染、肿瘤、慢病、遗传四大领域,为解决常规诊疗流程中难以解决的诊断难点,实现个体化治疗的新型医疗模式;同时结合临床,致力于前沿检验技术研究与开发,提升疑难患者治愈率,降低患者数量,推动区域乃至国家整体医疗水平发展。

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01、感染性疾病精准诊断

采用宏基因检测+传统检验技术整合报告,同时结合传统微生物涂片、培养免疫学检测、q-PCR核酸质谱等诊断平台,致力于为疑难感染性患者精准鉴别致病病原,有效弥补了单一诊断方法的局限性,为患者提供感染一体化解决方案。此项诊断极大提升了临床感染性疾病的诊疗能力,是临床诊疗不可或缺的好帮手。

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02、肿瘤精准诊断

肿瘤精准诊断可为医院建立肿瘤风险评估、预测预警、早期筛查、分型分类等精准防诊治方案,为临床精准诊疗提供重要支持。可以准确得出受检者所特有的肿瘤基因组突变信息从而用于靶向用药指导、免疫治疗用药指导、耐药监测治疗疗效监测、术后微小残留病灶及复发的监测等方面,进而帮助医生制订精准的个体化治疗方案。

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03、慢病精准诊断

通过提取代谢物、核酸对不同个体的药物相关基因进行检测、解读,根据患者的基因型出具给药方案,可提高药物的疗效,降低药物的毒副反应,从而实现精准用药: 对潜在继发性高血压患者进行筛查,及时明确病因、积极治疗可显著改善继发性高血压患者的预后;帮助受检者评估相对患病风险,提供个体化健康指导报告;通过积极的干预,预防和延缓疾病的发生;为不同人群提供营养补充及饮食指导。

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04、遗传病精准诊断

产前筛查与遗传病诊断——产前筛查与遗传病诊断是我国预防新生儿出生缺陷的重要举措,已普遍应用于妇女儿童保健常规诊疗流程当中。平台可提供产前筛查与遗传病诊断一站式解决方案,包括建立遗传学实验室、遗传咨询团队、全流程信息综合系统等。

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04、遗传病精准诊断

产前筛查与遗传病诊断——产前筛查与遗传病诊断是我国预防新生儿出生缺陷的重要举措,已普遍应用于妇女儿童保健常规诊疗流程当中。平台可提供产前筛查与遗传病诊断一站式解决方案,包括建立遗传学实验室、遗传咨询团队、全流程信息综合系统等。

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04、遗传病精准诊断

产前筛查与遗传病诊断——产前筛查与遗传病诊断是我国预防新生儿出生缺陷的重要举措,已普遍应用于妇女儿童保健常规诊疗流程当中。平台可提供产前筛查与遗传病诊断一站式解决方案,包括建立遗传学实验室、遗传咨询团队、全流程信息综合系统等。

服务模式

健康档案建立、全周期身体健康、疾病管理

健康调查与健康体检

01

健康评估

02

个人健康咨询

03

个人健康管理后续服务

04

专项的健康及疾病管理服务

05

"以客户为中心,提供私人定制化、全方位健康服务模式"

Customer centric, providing personalized and comprehensive health service models